HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Kezilkree Akisho
Country: Botswana
Language: English (Spanish)
Genre: Health and Food
Published (Last): 20 September 2004
Pages: 382
PDF File Size: 9.30 Mb
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ISBN: 533-5-83346-508-5
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A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Vistas Leer Editar Ver historial.

Herencia multifactorial by Maickoll Moreno on Prezi

Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales multiactorial sus hijos.

Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Este concentrado proviene de dos fuentes: Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Cuando hay un defecto con los herenia X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

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En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Los servicios que se ofrecen incluyen: De este modo las cuatro posibilidades son:. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.

Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

Fisiología humana/Genética y herencia

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

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Esa celda se fue dividiendo. Tiene que ser guardado en la nevera. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal.

Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Las respuestas las puede encontrar here. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.